• slide

    Tuemme perheitä,
    joissa on Rettin oireyhtymän
    diagnoosin saanut henkilö.

     

    Lue lisää

  • slide

    Ilmoittautuminen syksyn
    konferenssiin on nyt auki.

     

    Ilmoittaudu mukaan tästä

  • slide

    Oireyhtymää koskevia
    tutkimuksia tehdään
    maailmalla ahkerasti.

     

    Lue lisää

Rett ry

Järjestämme vertaistapaamisia ja tapahtumia perheille, joissa on Rettin oireyhtymän diagnoosin saanut lapsi. Näiltä sivuilta löydät ajankohtaista tietoa ja linkkejä Rettin oireyhtymästä.

 

LUE LISÄÄ

6. Euroopan Rett-konferenssi 27.-28.9.2019

Rett ry on järjestää ensimmäistä kertaa Suomessa Rettin oireyhtymän Euroopan konferenssin! Luvassa kansainvälisten ja kotimaisten asiantuntijoiden luentoja mm. epilepsiasta, käynnissä olevasta tutkimuksesta, kommunikaatiosta ja kuntoutuksesta.

Kaksipäiväisen konferenssin teemana on "Jokapäiväinen elämä Rettin oireyhtymän kanssa".

Ajankohtaiset tiedot ja päivitykset löytyvät konferenssin omilta sivuilta www.rett2019tampere.fi  sekä tapahtuman Facebook-sivulta

ILMOITTAUDU MUKAAN

Ajankohtaiset uutisemme


Verkkosivujen tekstin ovat laatineet suomalaiset Rett-henkilöiden perheenjäsenet.

Korostamme, että esimerkiksi lääkitykseen, hoitoihin ja kuntoutukseen liittyvissä asioissa on syytä konsultoida kunkin alan erityisasiantuntijoita.
 

KAIKKI UUTISET

Rettin oireyhtymä


Rettin oireyhtymä on harvinainen neurologinen oireyhtymä, joka aiheuttaa vaikeaa monivammaisuutta. Sitä esiintyy keskimäärin noin yhdellä 10 000-15 000:sta. Oireyhtymän kuvasi ensimmäisen kerran itävaltalainen lääkäri Andreas Rett 1960-luvulla. Kansainvälisesti oireyhtymää alettiin tuntea ja tutkia 1980-luvulla. Yli 80 %:illa Rett-henkilöistä on havaittu mutaatio X-kromosomin MeCP2-geenissä.

 

Tule mukaan
toimintaamme.